岗位职责

1.负责注册检验任务的安排和递交资料；

2.负责注册资料的编写及申报，全程跟踪申报过程，确保按时获得注册批件；

3.能够独立完成项目研发全套流程；

4.负责产品的生产工艺验证、性能验证试验的管理；

5.负责产品研发阶段，直至产品可大规模生产，完成产品的生产转化；

6.协助完成新产品前期情报信息的调研、完成新产品立项；

7.完成提起日常及领导交办的临时、突发性工作。

任职要求

1. 有器械注册经验者优先；

2. 高分子材料、化学相关专业，本科以上学历；

3. 熟悉医疗器械注册流程及法规标准优先，有较强的政策理解能力和工作实践经验；

4. 具有上进心，独立完成领导下达的工作任务。

薪资面议