岗位职责：
1.能独立搭建医疗器械相适应的质量管理体系，负责质量管理体系文件的编制、审核和变更控制，确保体系正常运行。并向企业负责人报告质量管理体系的运行和改进需求
2.配合各级监督检查，针对检查发现的问题，及时进行整改
3.组织上市产品质量的信息收集工作，处理不良事件以及系统维护，及时向负责人报告有关产品的投诉情况
4.辅助质量体系的考核，负责新注册产品的体系核查
岗位要求：
1.本科及以上学历，履历优秀者可放宽至专科
2.熟悉质量管理体系的搭建、完善，有质量检验的经验者优先
3.至少两年QA工作经验，有内审员证优先考虑，熟悉医疗器械的法律法规