医疗器械质量负责人
8千-9千
泰州 大专
博志研新泰州药物技术有限公司
1起草实验室相关文件(仪器操作规程、检验操作规程、管理类文件等)。
1.2起草产品稳定性方案及报告。
1.3制定QC所需物品的采购计划。
1.4协助起草/实施检验仪器、检验方法验证或确认。
2 试验管理。
2.1样品接收及发放、销毁。
2.2检验记录的领取、发放及收回。
2.3检验用品的管理(试剂、标准品/对照品、菌种、培养基、玻璃仪器等)。
2.4 检验用仪器/设备的管理(仪器/设备日常维护的管控;仪器/设备出现异常或故障后,联系维修等)。
2.5留样管理。
2.6复核实验室原始记录。
2.7协助实验室OOS/OOT调查。
2.8检验报告出具。
3.按时完成上级领导交办的其他工作任务。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕