岗位职责“”

1 、负责公司的目标成本管理和生产部工作，对协调平衡生产、安全保障、设备大修等有处置权，并负主要责任。

2、 根据公司方针目标，负责年、季、月生产计划，掌握生产进度，做好车间的协调，组织分配人员，平衡调度设备材料。

3、 组织建立和完善生产系统，检查生产工作，确保生产任务的完成。

4、定期召开生产会，分析生产具体情况，提出解决问题的办法和措施，保证各项生产技术指标的全面完成。

5、 根据生产需求，编制物资、设备等采购计划，并认真实施，及时联系解决生产缺口物资。

6、做好设备管理，提出更新改造方案，定期组织维修保养，提高设备完好率和利用率。

7、对公司技术革新、技术改造、工程立项、改造及其设计、策划等工作的组织与审批。

8、组织各类新产品、新工艺的研究开发、小试、中试、试生产及产品的申报工作。

9、负责审核公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件。

10、 负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理，重大问题直接报生产总监。

11、 负责公司安全生产的管理工作，定期组织安全环保检查，落实安全环保措施，督促整改问题。 组持安全事故的调查处理，并向生产总监汇报。

12、 负责日常管理工作及下属员工的管理、指导、培训及评估，工作绩效考核及调整，确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容等。

13、负责物资库的监督管理工作。

14、负责集团各地子公司的前期车间的净化设计、现场施工的管理与协调，生产相关的管理规范及管理制度的初步培训，生产的相关技术转移管理工作。

15、负责部门人员的岗位职责制定、完善等。

16、确保药品按照批准的工艺规程生产、储存，以保证药品质量。

17、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。

18、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量部。

19、确保厂房和设备的维护保养，以保持良好的运行状态。

20、 确保完成各种必要的验证工作。

21、 确定和监控物料和产品的储存条件；监控影响产品质量的因素。

22、 监督GMP规范执行状况 。

23、 定期向总经理汇报所分管的工作，并完成其交办的其它工作。

任职要求

1、学历及专业：本科及以上学历，药学、生物学或相关专业，或执业药师资格或中级以上专业技术职称。

2、工作经验与技能：

三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产管理经验。

掌握GMP药品管理规范、熟悉药品生产质量管理规范、熟悉国家相应法律法规。

熟悉现有产品生产各环节，具有丰富的生产工作经验。

具有较强的协调与决策能力，具备从事企业管理的综合素质。