职位描述
岗位内容:
1. 组织编制质量管理体系文件,并监督执行,对管理体系有效监管分析改进。
2. 重大药品质量事故的预防及处理,质量投诉的调查、处理及报告。
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训人员,执行相关标准,保证生产效率和药品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确的决策。
任职要求:
1. 医药、药学或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品管理经验,熟悉GSP相关流程。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实,了解医药行业相关法律法规。
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