参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历，有半年以上CRC经验优先考虑
2、良好的英文书写能力
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
工作地点:各大三甲医院(驻点式)