岗位职责：

1.临床试验资料收集、核对、文档管理和维护。

2.负责快启和SSU项目。

3.协助组织安排临床会议及会议记录工作。

4.负责与伦理委员会和机构的沟通工作。

5.定期与临床协调员跟进、核实项目相关跟踪表格的完成情况。

6.协助leader完成相关的行政工作。

任职资格：

1.大专以上学历，专业不限，医药学等相关专业或有助理类工作经验优先。

2.熟练使用office办公软件及信息化设备，具备基本网络知识。

3.有良好的服务意识以及较强的应变能力。

4.细致、认真、责任心强，有较强的沟通协调和语言表达能力。

5.优秀应届毕业生可考虑。