岗位职责:
1. 熟练操作HPLC,GC和各种理化分析仪器;
2. 熟练使用仪器工作站和计算机软件进行数据分析;
3. 负责中间体和原料药分析方法转移、优化和验证;
4. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核分析方法相关资料。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、药物分析等相关专业。从事原料药研发工作5年以上;
2.了解国内外药品开发的相关法规及技术要求,熟悉原料药分析方法开发和转移 的要求,能熟练完成药品申报资料分析部分的编写;
3.具有较好的沟通、协调能力、工作责任心强;
4.其它:有原料药公司药品检验及药物质量研究相关岗位工作经验者优先。