职责描述：

1、根据非核药项目需求设计放射性标记合成工艺方案，解决项目实施中问题；

2、负责非核药项目标记合成管理工作，确保项目顺利实施；

3、负责非核药放射性标记方法优化和开发，参与文献检索、综述整理相关工作。

4、负责核药项目的文件制定、审核验收工作，如撰写研究方案、工艺规程、研究报告、管理流程以及制度的拟定、监督及实施。

5、负责核药项目的研究计划、整个流程和执行项目、以及工艺技术转移与验证，协助制定放射性药物的相关质量标准；

6、负责核药项目的项目进度跟踪及推进，项目节点的制定，确保项目管理的效率和质量。

7、负责部门技术指导、业务能力培训工作。

任职资格：

1、硕士研究生及以上学历，放射化学、有机合成、应用化学、制药工程等相关专业。

2、熟练掌握文献检索手段和英文文献阅读能力。

3、具有高度的责任心和良好的沟通能力，学习能力和动手能力强。积极上进，有良好的职业道德和团队精神。

4、有机合成经验和放射化学标记工作经验者优先。

5、具有药品生产或药品生产管理经验或项目管理经验经历优先。

6、熟悉新版GMP规范，具有GMP认证相关经验优先。