工作内容：
1. 负责部门日常体系资料的编制、整理归档；
2. 协助部门领导参与修订体系文件；
3. 负责产品注册和生产许可申请资料的编制、打印、扫描和上传；
4. 负责协助部门领导通过各体系考核和认证工作；
岗位要求：
1、大专以上学历。医学门类等专业。
2、有医疗器械生产检测，医疗器械注册，体系文件协助编写经验者优先。
3、较强计算机办公能力，熟练掌握各类办公软件。
4、做事认真，沟通能力较强。
上班时间：08:30-18:00 午间休息1小时