职位描述：

1 把握试验进程，持有全部已批准或修订的试验计划、现行有效的标准操作规程副本，以及最新的主计划表；

2 审核标准操作规程，判断是否符合本规范要求；

3 审查试验计划是否包含本规范要求的内容，并将审查情况形成书面文件；

4 检查所有的试验项目是否按照本规范实施，试验人员是否能方便获取、熟悉并遵守试验计划和相关的标准操作规程或试验准则；

5审核最终试验报告，确认是否全面、准确地记录试验方法、试验步骤和试验现象，试验结果是否正确、完整地反映原始数据等；

6 机构交代的其他工作事项。

职位要求：

1 学历：本科及本科以上；化学、预防医学、毒理学、生物学、农学、护理学、管理学等相关专业；

2 工作经历：两年及两年以上GLP等体系质量管理经验，或从事过农药登记试验至少两年，有毒理试验相关工作经历者优先；

3 做事认真负责，客观公正，执行力强，工作细心，有耐心；

4 工作思路清晰，沟通能力强等。