岗位职责：
1.负责研发项目输出的技术文件和ISO体系管理文件格式的制定、发行、修改、作废、遗失等管理工作；
2..负责物料编码的申请发放及物料编码基本信息的维护工作；
3.负责收集、跟踪、汇总国家及行业相关法律法规与新政策工作；
4.负责研发部门档案整理、收缴、封存、造册、查阅；
5.负责公司证照、部门合同、检测报告等的归档，分类统计工作；
6.参与内审、管理评审，协助领导完成第三方审核相关工作；
7.协助处理部门行政后勤事务；
任职要求：
1、大专以上学历
2、熟悉SO13458体系，机械、医学相关专业
3、工作细心认真，有高度责任心
4、具有团队合作能力
5、熟练使用常用办公软件（Word， Excel等）
6、有医疗器械公司研发文件管理经验者优先