岗位职责：
1、 协助领导进行与临床试验相关文件及物品的准备，分发，归档；
2、 协助组织有关项目的各类会议或培训，会议纪要的起草；
3、 参与有关项目文件资料的整理、打印、归档、保存等；
4、 协助完成CRC报销、资料盖章等
5、完成领导交办的其他任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，医药护相关专业；
2、 对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识；
3、 熟练应用各种办公软件；
4、 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。