工作职责北京、成都、武汉、杭州、广州、南京、大连、郑州8个城市

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求

1、本科以上学历，临床医学、药学、护理相关专业的教育背景；
2、从事CRC相关工作1年以上工作经验，了解药物临床试验工作流程，取得GCP资格证书；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、能熟练应用office等办公软件；
6、能接受做上市后的项目。