悦康药业集团全资CRO公司，医学经理岗位。

岗位职责：

1）负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；

2）负责临床试验总结报告初稿的撰写；

3）负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；

4）负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与培训工作；

5）结合公司 SOP 做好医学撰文第一责任人和第二责任人的履职工作，确保每项医学文件出具的内容无误、逻辑正确、符合文件需求方的要求；

6）结合上级要求对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训工作；

7）负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；

8）负责与部门人员协同处理所属版块的各类紧急突发性公共事件。

任职要求：

1）教育背景：临床医学（中医、西医、中西医结合）、药物、生物医药、生物化学、分子生物学等相关专业，博士研究生及以上学历；

2）业务技能：熟练掌握临床医学相关专业知识；熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；具备在各类项目讨论会议中演讲的技能；掌握各类临床研究方法，有极强的撰写和发表、或协调部门发表学术论文的能力；具备高度的文件审核、信息数据整合、绘制图表、学术 PPT 的制作能力；

3）个人素质：具备较强的服务意识和保密意识；形象好、气质佳，具有执行力、应变能力和独立对外输出医学学术设计并达成合作的能力；有极强的跨专业学习、信息阅读和提取能力；文字表达能力强，责任心强，并能很好的与项目团队进行有效沟通；对时间和工作约定有极强的把控能力，对结果负责；具有一定的医学工作管理、统筹和协调能力；善于与不同类型的合作方及外部部门进行沟通交流并能建立良好关系，具备管理潜能。