1、人员要求：本以上学历，医药相关专业，有保密意识，思维灵敏，责任心强，较好的文字功底，有参与注册经验人员优先。

2、岗位职责：质量文件的编写，修订，质量文件管理及实施等相关工作；

负责监督质量体系运行，按照体系制定计划，有效安排实验、验证 等工作并跟踪验证；

配合注册文件的撰写、整理；制定管理评审、内审计划；

实时了解法规动态；

质量体系文件、记录的汇总分析，管理工作；

部门经理交办的其他工作。

3、有团队意识；责任心强；吃苦耐劳；

工作地点：沈北新区 工作时间：8:30-5:00 周休一天半

有通勤车，免费午餐，五险一金，国家法定假，绩效/年终奖。