1、组织医疗器械质量管理体系修订及归档管理；
2、组织公司质量管理体系的内部审核及自查报告；
3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
4、收集与医疗器械经营相关法律法规，进行动态信息管理，建立质量信息档案；
5、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；
6、协助开展医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
7、协助开展质量管理教育和培训；
8、完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、医药类相关专业大专以上学历，医学检验检疫类专业优先，熟悉医疗器械相关法律法规；
2、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件； 有较好的团队协作及服务意识，沟通协调能力强；
3、逻辑思维严谨，思路清晰、学习能力良好，工作认真踏实、执行力及沟通协调能力强；