岗位内容：
1.能够整理并组织实施医疗器械生产、质量管理体系文件，并对生产班组进行培训，提高员工素质及技能。
2.能够独立迎接体系核查及现场检查等。
3.执行日常的数据录入和审核工作，进行数据审核与统计，及时反馈问题和异常情况。
4.负责核查生产前、中、后各阶段生产数据的有效性和完整性，以确保生产的规范要求。
5.协助上级完成其他数据相关的工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，了解医疗器械生产质量规范，有医药生产车间相关工作经验者优先；
2.熟悉基本的办公软件操作，具备一定的电脑应用知识
3.认真细致的工作态度和学习能力
4.勤奋踏实，具备良好的团队合作精神