岗位职责：

1、参与临床试验设计、方案撰写，确定使用的统计方法并进行样本量计算；

2、负责CRF、eCRF、数据定义文件审核；

3、负责受试者随机和可能的药物编盲；

4、负责撰写统计分析计划并生成图表模板，协同构建数据库，确定数据库中的关键变量；

5、审核数据库，协同项目数据管理员锁库；

6、实施统计分析和验证分析结果(应用SAS、WinNonlin等软件)；

7、撰写统计分析报告。

任职要求：

1、 医学、药学、公共卫生或相关专业 ； 1年以上统计相关工作经验

2、熟悉GCP等临床相关指导原则；

3、具有独立分析问题、解决问题的能力；

4、统计及临床理论基础扎实；

5、熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS等统计软件；

6、良好的沟通、协调能力，善于观察分析；

7、工作效率高，服务意识强；

8、耐心细致，有责任心，具有良好的团队协作精神与解决问题的能力；

9、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件；