乐泰药业有限公司
1、负责质量文件体系建立的工作；
2、负责文件接收和管理的工作；
3、负责哈尔滨厂区（三品一械、F类）文件编码的工作；
4、负责收集、审核、归档文件起草及修订、认证整改、自检整改、偏差等相关培训资料。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
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