岗位职责:
1.根据质量标准，起草或修订相关SOP 及记录，保证文件信息准确可靠;
2.根据部门需求，起草或修订相关管理规程，保证文件信息准确可靠。
3.熟练掌握液相、理化相关检验方法，了解微生物方面检验技能
4.熟悉 GMP、中国药典等相关法律法规，熟悉方法验证、方法转移等方案的实施;
5.按要求完成上级领导分配的任务。
任职要求:
1.熟悉 GMP 政策法规，熟悉QC各岗位的工作流程，有较强的沟通协调能力;
2.本科及以上学历，医药或相关专业;
3.具有 QA、QC经验者优先，3年以上经验，有药典升版后文件修订者优先;
4.熟练操作办公软件word、excel等
5.善于沟通、思维敏捷、理解能力强