职位详情
文件qa
3千-5千
吉林青晨药业有限公司
长春
3-5年
大专
11-04
工作地址

吉林青晨药业有限公司青晨健康产业园

职位描述
岗位职责：
(1) 负责协助质量副总完成本公司GMP文件编号和排序工作；

(2) 负责协助质量副总完成本公司GMP文件定期审核、修订工作；

(3) 负责新制定或修订文件格式和文字内容的复核工作；

(4) 负责GMP文件与记录的发放和存档工作。

岗位要求：
1、专科及以上学历，药学相关专业，男女不限；
2、有相关工作经验者优先；
工资：3500—5000
福利待遇：免费班车+免费食堂+五险一金+丰富的节假日活动

职位福利：免费班车、员工旅游、免费停车、节日福利、五险一金

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

吉林青晨药业有限公司

医药制造

100-299人 | 民营

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