岗位职责：

1、负责检验方法类验证（如方法学转移、清洁检验方法确认、取样方法学验证等）相关方案、报告的起草、审核、存档。

2、实验室检验仪器验证及验证资料归档。

3、稳定性样品管理

4、检验记录审核

5、变更管理、新项目管理、偏差管理、自检组织、申报材料编写及审核等

任职要求：
1、本科以上学历、药学相关专业，具有上述工作至少2年以上相关工作经验。
2、具有QC理化、仪器1年以上检验相关经验优先考虑，可以独立完成质量标准的起草等工作。
3、具有一定的组织、沟通、协调能力和文字撰写能力，熟练使用办公软件。
4、对GMP条款、药品管理法等法律法规有一定了解。


职位福利：五险一金、交通补助、餐补、免费班车、定期团建、周末双休