岗位职责：

1、负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控。

2、协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。

3、妥善保管和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪和分析，为改进工艺和监督管理提供信息。

4、负责洁净区日常环境监测工作，产品质量方面的统计和分析，监督检查质量管理文件的执行情况。

5、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作。

6、负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作。

7、审核批生产记录,批包装记录等相关记录;

8、完成上级领导交待的其它工作。

任职要求：

1、25岁以上，专科以上药学及相关专业，一年以上药企相关工作经验。

2、熟悉药品和保健食品的相关法律法规，熟悉固体制剂、液体制剂及粉剂的工艺规程及质量控制点。

3、品行兼优、身体健康，具有较强的观察能力，判断能力，沟通能力和分析问题、解决问题的能力，原则性强、细心、负责。

4、能接受异地工作，工作地点：永吉县岔路河镇。