1. 按照公司标准操作程序(SOP)、药物临床试验治疗管理规范(GCP)及相关法律法规进行临床研究中心的管理和监查等相关工作。
2. 根据研究协议和公司标准操作规程（SOP），指导和/或协助研究中心研究的实施，如伦理递交、伦理审查意见的回复，临床研究协议谈判等。
3. 按照研究协议约定的工作范围，承担申办者与主要研究者和研究中心的沟通工作。
4. 根据研究协议规定的工作范围，进行研究中心选择、启动、常规监查访视和中心关闭等监查工作。
任职资格
1. 临床医学/护理学/药学或其他相关专业。
2. 本科或其他同等教育学历。
3. 有临床研究相关行业的工作经验，如医院/医疗机构/合同研究机构(CRO)/制药或其他类似行业。
4. 12个月或以上临床试验相关工作经验