岗位职责：

1.负责收集、保管好本部门的质量文件、档案资料，做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；

2.协助进行质量档案管理工作，如质量文件的整理、归档、COA证书的整理、归档；

3.协助完善质量体系及医疗器械相关法律法规相关工作；

4. 参与企业质量管理体系自检、第三方审核机构审核和客户质量审计活动。

5.质量工作包括偏差、变更、投诉等的统筹规划安排及处理等；

6.质量文件的编写确认工作；

任职资格：

1.药学、制药工程等相关专业，本科以上学历；

2. 3年以上工作经验；

3.学习能力强，有责任心和团队意识

职位福利：五险一金、全勤奖、包吃、包住、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利