1.1 保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。

1.2对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
1.3 对有利于生产配置的指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。

1.4 审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。

2. 审定批记录，作出成品是否出厂的结论。

2.1 负责参与制定原辅料、包装材料的质量标准及公司的生产工艺规程。

2.2 审核不合格品处理程序。

2.3 因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。

2.4 审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放。

2.5 处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。

2.6 对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。

2.7 定期会同生产部对企业进行全面GMP检查，并将检查情况及时报告企业负责人。

2.8 努力学习专业技术和理论知识，不断提高自己的业务水平和管理工作能力。

2.9 负责偏差处理及纠正与预防措施的跟踪实施。

2.10按时完成上级临时安排的其它工作任务。