岗位职责
1、负责批生产指令、空白生产记录下发，收集整理、审核批生产记录；
2、负责协助车间主任解决生产过程中的技术问题；
3、负责与相关部门对接，组织生产车间完成GMP相关记录和有关验证工作；
4、负责对各车间工艺规程、岗位标准操作程序等工艺技术文件的起草、编写和修订工作，并在车间内部指导实施；
5、负责或参与设备安装调试生产；
6、临时安排的其他工作
能力要求
统招大专及以上学历，药学相关专业，具有提取制剂生产一线操作经验，掌握提取、胶囊、片剂、颗粒剂、丸剂、口服液相关剂型专业知识，具有一定的沟通能力，工作责任心强，爱岗敬业
职位福利：周末双休、带薪年假、定期体检、节日福利、年终奖金、五险一金