工作职责：
1.独立进行医学文件撰写、临床医学信息支持;
2.医学监查以及药物警戒;
3.临床方案调研、立项撰写等工作。
任职要求：
1.临床医学、临床药学、药理学本科及以上，硕士优先;
2.有良好的英文读写能力。2年以上同等岗位工作经历;
3.有外企或大型CRO公司1年以上临床项目经验优先