岗位职责： 1、制定项目计划、跟踪及计划执行，开展项目进度控制、资源配置、风险管理、项目总结等工作; 2、制定实施研究和验证方案，进行相关实验输出相关分析报告; 3、协助生产环境、生产设备、设施等符合GMP要求。 任职要求： 1、大专以上学历，生物材料、医学、机械相关等专业毕业; 2、英文4级以上，英文读写OK,口语流利优先考虑； 3、熟悉2类医疗器械产品、GMP生产工艺的生产规范和前期导入； 4、熟悉医疗器械开发流程及医疗器械相关法律法规； 5、有PMP、GMP认证优先,有2/3类医疗器械产品的研发、项目或新产品导入者经验者优先。