1.协助进行医疗器械的质量检测，包括外观、性能，记录检测结果，协助编写质量检测报告。
2.协助整理和维护质量管理体系文件，确保符合相关法规和标准，参与质量记录的归档和管理。
3.协助分析生产过程中出现的质量问题，提出改进建议，参与不合格品的处理及原因分析。
4.学习医疗器械相关法规和标准（如ISO 13485、GMP等），协助完成内部审核和外部审计的准备工作。