1. 负责协助做好实验室体系的建立、运行、持续改进、监督、维护工作，配合开展实验室CNAS工作；

2. 依据研发质量体系参与审核分析方法验证、稳定性试验等各类方案和报告

3. 负责检查研发过程中各项记录及现场的合规性，并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议，跟踪检查核实整改结果等，定期每月向上级领导汇报检查情况。

4. 负责实验室电子数据、各类原始记录完整性、真实性、规范性的审核。

5. 负责研发体系文件及记录的控制及管理；

6. 负责发放、归档实验记录本、各类图谱、台账等并定期检查。

岗位要求：

1. 药学等相关专业大专以及上学历。

2. 有5年以上相关工作经验。

公司简介：美诺华药物研究院

美诺华药物研究院成立于2013年11月，位于浙江杭州湾上虞经济技术开发区，现有国内外高新技术人才100余人，其中引进印度籍专家10余人。是美诺华集团倾力打造的一个高标准、高要求、具有先进技术条件的原料药研发中心，负责美诺华集团新产品（原料药）工艺开发和已有产品的技术支持工作。美诺华药物研究院以世界一流的研发中心为发展目标，在软件、硬件设施等多方面全面提升，目前设有“浙江省外国专家工作站”，获得“省级高新技术企业研究开发中心”称号。

研究院配置了除符合药品研发的高效液相、气相色谱仪、液质联用（LC-MS）、气质联用（GC-MS）、马尔文3000粒度仪、X-粉末衍射、红外、紫外、离子色谱等高级精密实验仪器设备；还配有用于公斤级放大及氢化反应实验室，高效半制备色谱分离系统等高级先进实验设施，组建了优质高效的服务器系统、建立了先进的规范化专项功能区，用于产品质量分析、研究以及分析方法开发。

公司会协助紧缺专业专科及本科以上学历员工申请上虞人才生活津贴、房票补贴。