岗位职责：

1. 负责CGT药物的设计、优化及工艺开发方向的工作；

2. 参与并负责CGT药物项目的研发全过程，包括但不限于实验设计、执行、数据分析以及结果报告；

3. 主导或参与CGT药物申报资料的准备，确保项目顺利通过审批流程；

4. 根据实验结果和项目需求，提出改进建议和技术方案，推动项目的持续优化和发展；

5. 能查阅英文材料，撰写英文报告，进行相关的文献调研和信息整理。

任职要求：

6. 分子生物学、细胞生物学、药学或相关专业硕士及以上学历；

7. 精通CGT药物设计、优化及工艺开发，具备扎实的专业知识和丰富的实战经验；

8. 熟悉国内外药物申报流程及相关法规，有成功申报案例者优先考虑；

9. 具备较强的问题解决能力和创新思维；

10. 英文水平良好，能够撰写技术报告和文献调研；

11. 拥有良好的团队协作精神和沟通能力。