职位描述：
1. 负责拟订和审定处方工艺研究计划和方案，按计划进行处方筛选、工艺研究。
2. 熟悉研究产品性质和处方设计规律，分析、判断发生问题的原因，提出解决处方工艺研究过程中出现的问题。确保工作进度和工作质量符合计划要求。
3. 保证确定的处方和制备工艺符合标准要求，通过药监局的审查，能顺利投入大生产。
4. 负责组织制备质量研究用样品、稳定性研究用样品、临床研究用样品，指导生产样品的制备。
5.负责处方工艺研究申报资料的编写工作。
6.负责工作笔记和原始记录的填写工作。

岗位要求：
1、具备3年以上药物制剂研究工作及相关操作经验。
2、教育背景：英语水平达六级以上；
3、专业知识：熟悉药物制剂研发等相关知识；熟练仪器操作，文献查阅；
4、具备较强的学习创新能力、动手能力、沟通能力；
5、有责任心，善于分析和思考问题，工作细心、态度积极、为人正直，亲和力强，具有团队合作精神