1、协助医院或药企申报产品获得批准文号;
2、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;
3、协助部门经理处理省市药监局,质监局,药检所等上级部门相关事务;
4、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。
任职要求:
1、药学及相关专业,大专及以上学历;
2、1年以上药品注册申报工作经验;
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程;
4、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;
5、有较强的沟通协调能力。
6、有做实验经验者优先。
职位福利:五险一金、餐补、通讯补助、员工旅游、节日福利、周末双休、加班补助