岗位职责：

1、负责实验室相关规程的起草与修订，包含但不限于实验室管理规程的撰写（取样与留样、试剂与试液、标准品与对照品、分析方法的确认与验证、稳定性试验、实验室调查等管理规程）、理化检测方法规程的撰写和设备操作规程的撰写等；

2、负责原辅料、中间产品和成品的理化检测工作，同时制定原材料、中间产品和成品的质量标准，确保样品检测的及时性与准确性，同时确保记录的完整性与结果的汇总；

3、负责原辅料，包材，纯化水取样；

4、负责实验室天平的日常校准，实验室仪器确认方案的起草、实施以及报告的汇总，实验室仪器的日常维护保养；

5、负责实验室责任区卫生打扫以及5S管理，负责实验室废液处理；

6、跟踪检测相关的OOS/偏差/变更；

7、按照要求参加公司，部门，小组组织的培训。

任职条件：

1、大专及以上学历，药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业；

2、在医药企业从事QC相关工作一年以上；

3、掌握IR、UV、熔点仪、旋光仪、pH计，天平，卡尔费休水分仪、电位滴定仪等相关仪器的使用、维护、检定等；

4、有扎实的理论基础知识，懂得理化检验方法原理、懂得稳定性研究和质量标准建立；