一、岗位职责：
1、对产品生产过程的人员、物料、环境进行监督和检查；
2、负责生产及检验记录的审核及归档工作；
3、及时发现生产中的问题，处理、上报、跟进异常情况处理；
4、参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记和管理；
5、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件，并做好登记和管理；
6、负责物料供应质量的相关审查工作，包括：供应原辅料入库抽检、质量评审、供应资质审查、不合格品监督处理、年度质量评审。
二、任职要求：
1、药学、生物、分析化学及相关专业专科或以上学历；
2、1年或以上医疗器械、药品生产企业质量管理经验；
3、熟悉医疗器械或药品生产质量管理规范，熟悉QA工作流程；
4、性格开朗、较强的组织，协调和沟通能力；工作积极主动，责任心强，具备团队合作精神；
5、具有内审员资格优先。
三、福利待遇：
1、入职购买五险一金、
2、正式员工享受年假、产假、陪产假、婚丧等假期。
3、定期体检、定期生日会，不定期团建和下午茶；
4、奖金、年终奖、旅游等
工作时间：五天八小时制、朝九晚六、周末双休、国家法定节假日
工作地点：广州市黄埔区玉树工业园H1栋201（整层）