医疗器械合规研发工程师
2万-3万
北京 本科
科创十四街嘉捷BDA企业汇13号楼1单元2层
工作职责
1、负责所承担项目的高分子材料的制备、合成及开发;
2、负责项目实验记录的撰写和整理,总结实验结果;
3、负责开发阶段设计和开发文档的输入、输出;
4、负责解决项目执行中技术问题及难点;
5、对相关仪器设备进行维护保养;
任职资格
1、有机化学、高分子材料等相关专业,或相关研究方向,硕士及以上学历;
2、对生物医用材料研发及应用有较为深入的理解;
3、熟悉材料相关性能测定,能够熟练掌握生物、化学实验室基本操作;
4、具有较强的文献检索和信息调研能力;
5、有过三类无源植入医疗器械设计开发工作经验,并了解注册流程;
6、具有有机合成或高分子合成经验;
7、具有医美注射类产品研发经验者优先。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕