资质：

1、专业背景：具备生物医药、制药工程、制剂工程、药物分析等相关专业的本科及以上学历，对药品生产、研发、质量控制等具有深入了解和专业能力。

2、行业经验：具备丰富的药品生产企业管理经验，熟悉国内外相关法规政策，了解药品生产、质量管理、销售市场等全过程，有贴剂制药管理经验者优先。

3、综合能力：具备良好的领导和协调能力，能够组织和管理团队，推动企业发展；具备战略思维和商业敏感度，能够制定可行的企业发展战略，把握市场机遇；具备较强的沟通能力和决策能力，能够有效与内外部各方进行沟通与合作。

4、诚信责任：具有良好的职业道德和诚信意识，能够承担相应的法律责任和社会责任，保障药品生产的质量、安全和合规。

5、创新精神：具备创新意识和创新精神，能够推动企业不断进行技术创新和研发创新，提高产品质量和竞争力。

职责：

企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照GMP规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证质量管理部门独立履行其职责。主要职责包括但不限于以下内容：

1、生产管理：负责安排和组织生产活动，确保生产计划的顺利实施，同时控制生产成本，提高生产效率。

2、质量管理：监督药品生产过程中的质量控制，确保产品符合国家相关标准和规定，保证药品质量。

3、安全管理：负责生产过程中的安全管理，包括设备维护、员工安全培训等，确保生产过程的安全无虞。

4、团队管理：负责组建和管理生产团队，包括招聘、培训、绩效考核等，以提高团队的工作效率。

5、法规遵守：确保企业遵守国家和地方的法律法规，包括但不限于药品生产质量管理规范（GMP）等。