岗位职责：

1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；

2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；

3、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。

岗位要求：

1、 药物分析相关专业，大学本科及以上学历，具有一定的项目研发申报经验；

2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作；

3、 熟悉药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。