1.在验收组组长的领导下，认真学习和贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规；

2.认真按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品标签和说明书管理规定》等法律法规和本公司制定的《药品验收管理制度》等质量管理制度的有关要求，做好药品质量验收工作；

3.以药品验收标准为依据，按《药品验收操作程序》对所有入库的药品逐批进行验收，并对其合格性负责；

4.对来货单位进行核查，并对有关单、证等资料进行核对；

5.检查收货员在系统中录入的品名、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、数量、生产厂家、供货单位、批准文号是否准确，并做好验收记录；

6.对验收中认为不合格的药品，系统中录入拒收单，经质量管理组审核确认后，直接拒收。当场不能确认直接拒收的，按《不合格药品的确认和处理控制程序》进行处理；

7.负责待验库药品状态管理，经确认合格的及时转入合格品库销售，不合格的及时转入不合格品库处理；

8.负责验收质量问题的汇总、报告及药品验收信息的整理与传递；

9.验收员对下列情况有权拒收或提出拒收意见：

9.1包装、标签、说明书及其标识内容不符合规定要求的；

9.2药品包装内有异常响动或液体渗漏；

9.3标识模糊不清或脱落。