岗位职责：
一、职责模块一： 研究资料撰写
1.参加方案协调会，确定修改后方案；
2.负责实施对应项目组相关的医学支持工作，并对工作的最终质量负责；
3.协助对应项目的临床试验启动会的召开；
4.负责临床试验项目开展过程中，研究者、项目经理、监查员提出的技术问题答疑；
5.对临床试验过程中出现的医学事件与研究者进行沟通；
6.对研究结果的总结报告的撰写以及审核定稿工作。
7.撰写论文、审核、定稿等。
二、职责模块二： 投标工作
1.配合市场、商务、总经办拜访客户、了解需求；
2.配合竞标项目研究资料的撰写工作；
3.配合竞标项目的医学答辩工作。
三、职责模块三： 培训工作
1.根据公司的业务需求，提供培训；
对申办方提出的需求，提供培训。
任职要求：
1.硕士及以上学历，临床医学专业/中医专业/药学专业，有GCP、执业医师证优先考虑；
2.有1年及以上的相关工作经验；
3.具备有医学相关专业知识，熟悉临床试验法规、指导原则以及治疗指南等，熟悉临床试验相关标准等；
4.能够自觉运用科学管理的思想方法和原理原则去认识、分析和解决管理问题，在长期的管理过程中形成的一种独特的管理方式；
5.良好的职业道德，正面积极的职业心态和正确的职业价值观意识；良好的沟通协调能力，高效的执行能力；具备较强的责任心、团队精神。