岗位职责：

1. 负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；

2. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；

3. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；

4. 根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；

5. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；

6. 为公司注册部和商务部提供学术支持。

任职要求：

1. 临床医学、药学及相关专业，统招硕士学历及以上；

2. 熟悉临床试验全过程，熟悉ICH-GCP和中国GCP；

3. 良好的英文检索、英文阅读能力；良好的医药信息检索能力；良好的医学文字写作基础；

4. 较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度；

具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心；

5、语言要求：英语 + 普通话