职位详情
药品质量 QA QC
3千-4千
龙都药业
周口
1-3年
大专
10-28
工作地址

龙都药业

职位描述
1、负责GMP体系文件、记录管理；
2、参与研发、质量、车间现场监管等；
3、完成部门领导交办的其他工作。


以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

龙都药业

医药制造,医药制造

100-299人 | 股份制企业

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