职位详情
QA
4千-8千
海南倍特药业有限公司
海口
不限
本科
10-24
工作地址

海口

职位描述
1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理；
2.负责生产车间的环境监控；
3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

海南倍特药业有限公司

医药制造

20-99人 | 民营

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