工作职责

A）参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；

B）根据公司整体质量善组织质量控制方案，监控产品全程质量；

C）监控检验工作的具体实施情况；

D) 定期评估工艺或控制方案；

E) 对不合格品做出处理判定。

任职资格

A)熟悉医疗器械生产工艺流程和现场生产管理；

B)熟悉医疗器械相关的法律法规；

C)熟悉ISO13485质量管理体系的推行；

D)2年以上相关工作经验；大专及以上学历，工学或医学背景

E）非色盲，矫正视力1.0及以上。