岗位职责：
1.维护公司质量、经营管理体系，负责对体系文件梳理、整合优化；
2.负责项目文件文控管理，及生产检验记录审核管理；
3.协助内、外部审核工作，跟进不合格项整改；
4.负责验证管理工作，参与现场监督检；
5.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1.本科及以上学历 ；
2.熟悉医疗器械行业相关法律法规并具有内审员证（GBT 42061）；
3.三年以上医疗器械/药品生产质量管理工作经，有验证经验；
4.具有较强的沟通能力和应变能力，能良好的对接各部门工作。