岗位职责：

1、依据公司项目要求，监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，保证试验资料的完整性、规范性；

2、依据公司项目要求，参与临床试验中心的筛选、CRF设计、研究会议准备工作；

3、依据公司项目要求，协助项目经理解决临床试验中研究相关问题；

4、依据公司项目要求，协助项目经理完成药品管理、文档管理等工作。

任职要求：

1、医学或药学等相关专业专科及以上学历；

2、可独立完成临床监查工作，熟悉GCP、药品注册管理法等药政法规；

3、良好的英文阅读能力；

4、熟练使用计算机办公软件；

5、较强的沟通协调能力；

6、工作踏实、敬业；

7、具有高尚的品德，工作严谨，责任心强，具有团队精神。