岗位职责:
1.负责各分子公司质量情况统计与分析，对重要质量事项进行协助与跟进；
2.负责药监法律法规与抽检信息的收集与集团内部转化；
3.负责统筹调度分子公司人员开展质量审计等可集团化管控质量业务；
4.负责协调组织集团层面的质量培训、交流、评比、质量会议等活动；
5.协助分子公司处理集团业务部门相关质量诉求事宜。
任职要求:
1.本科及以上学历，药学相关专业，5年以上从事药品生产企业质量管理工作经验，其中至少一年体系管理经验，有集团质量管理经验更佳；
2.对GMP有较为深刻理解，对偏差处理、变更控制、质量评估、供应商管理、原因调查、验证等有较深的见解；
3.熟悉片剂、胶囊剂、丸剂等普通剂型生产工艺和基本检验原则；
4.组织协调与沟通能力较强，有组织策划会议活动经验。