工作内容
1、参与临床研究相关项目，参与审阅DMP，保证DMP中的要求合理并恰当；
2、参与临床研究项目制定DVP，注释CRF等，编程核查数据；
3、参与数据库EDC的设计建立；
4、负责数据库EDC的维护及日常支持；
5、能够编写SAS程序，生成数据表或指定报告；
6、担任数据管理相关的SOP的作者或审阅者；
7、负责参与数据库的测试；
8、完成直线经理分配的其它工作等。
任职资格:
1. 生命科学类专业或计算机类专业本科或以上学历；
2. 在医疗保健，制药或CRO行业有1年以上的相关工作经验。
3. 熟悉EDC数据库： Medidata Rave, Oracle One, 或Veeva等主流EDC建库技能。
4. 较好的中文和英文口头和书面交流能力。
5. 既往有SAS编程经验者优先。